#genetyka

Gdzie się zapodział chromosom Y? :rat: :dna: U większości ssaków schemat chromosomów płci jest jasny: połączenie dwóch chromosomów X daje potomstwo żeńskie, a połączenie chromosomu X z Y daje potomstwo męskie. U niektórych ssaków jednak na jakimś etapie ewolucji coś dziwnego stało się z chromosomem Y - przykładem może być tu nornik oregoński (Microtus oregoni), niewielki gryzoń żyjący na zachodzie Ameryki Północnej.

Kiedy w latach 60. po raz pierwszy opisano genetykę tego gatunku, nornik oregoński wprawił badaczy w zdumienie. Okazało się, że gdzieś po drodze, w ciągu ostatnich dwóch milionów lat ewolucji, ten gatunek gryzonia... stracił chromosom Y. Samce tych norników mają dwa chromosomy X (czyli zestaw XX), natomiast samice tylko jeden chromosom X (czyli zestaw X0 - X i zero). Odkryto również, że chromosomy X zarówno u samców, jak i u samic norników oregońskich zawierają w sobie fragmenty informacji genetycznej, która kiedyś najwyraźniej znajdowała się na chromosomie Y.

Niezły bałagan. Mimo to jednak norniki oregońskie rozmnażają się zupełnie zwyczajnie: samce rozwijają biologiczne cechy męskie, a samice rozwijają cechy żeńskie. Na pojedynczym chromosomie X u samic znajduje się informacja genetyczna, która teoretycznie powinna u nich warunkować rozwój męskich cech płciowych - jednak organizmy samic w jakiś sposób "wyciszają" te konkretne geny. Jak to robią? Jeszcze nie do końca wiadomo.

Nie wiadomo też, gdzie dokładnie zapodział się nornikowy chromosom Y. Badacze przypuszczają jednak, że w przeszłości podczas procesu mejozy, czyli podziału komórki, doszło do jego pęknięcia i od tego wszystko się zaczęło.

Jedynymi zidentyfikowanymi jak dotąd innymi ssakami, które nie mają chromosomu Y, są ślepuszonka górska (Bramus lutescens), również gryzoń spokrewniony z nornikami, oraz dwa rzadkie gatunki kolcoszczurków: amamijski (Tokudaia osimensis) i japoński (Tokudaia tokunoshimensis).

#ciekawostki #przyroda #natura #zwierzeta #nauka #genetyka
tag serii: #7ciekawostekprzyrodniczych

Bóle i zawroty głowy, problemy z zachowaniem równowagi czy niewyraźne widzenie – to typowe objawy zespołu Arnolda-Chiariego. Okazuje się, że ta wada rozwojowa mózgu może być spowodowana genami odziedziczonymi po neandertalczykach. Zespół Arnolda-Chiariego to wrodzona wada mózgowia, w

Spora część ludzkiego DNA ma pochodzenie wirusowe. W pewnych warunkach te nasze powirusowe elementy genetyczne stają się nadaktywne, co prowadzić może do chorób autoimmunologicznych. Taki wniosek płynie z najnowszych badań międzynarodowego zespołu naukowców z udziałem Polki, Magdaleny

Naukowcy z Instytutu Francisa Cricka i Liverpool John Moores University (LJMU) zskewencjonowali najstarsze DNA z Egiptu. Pochodzi ono od człowieka, który żył 4800–4500 lat temu, a więc w czasach, gdy powstawały pierwsze piramidy. Osiągnięcie zespołu Adelina Morez Jacobs, Pontusa Skoglunda

Badania genetyczne wykazały, że lemingi norweskie wyodrębniły się jako gatunek zaledwie 35 tys. lat temu. To oznacza, że gryzonie te są jednym z najmłodszych gatunków ssaków na Ziemi. Z niedawnych badań naukowców z Uniwersytetu Sztokholmskiego wynika, że leming norweski (Lemmus lemmus)

#nauka #genetyka #crispr #japonia #zespoldowna
https://www.earth.com/news/crispr-used-to-remove-extra-chromosomes-in-down-syndrome-and-restore-cell-function/

https://thedebrief.org/some-fish-have-supergenes-allowing-them-to-evolve-faster-and-better/

Jaka jest Twoja wymówka na to, że nie ewoluujesz?
Ryby pielęgnicowate z jeziora Malawi miewają "supergeny". Te fragmenty DNA, zwane inwersjami chromosomowymi, działają jak akceleratory ewolucji, umożliwiając rybom szybkie dostosowywanie się do nowych środowisk. Blokują one rekombinację, zachowując korzystne kombinacje genów, co pozwala na ewolucję w oszałamiającym tempie, tak że za kilka lat będziemy walczyć z rybami mutantami na lądzie. A nie, wróć, już walczymy - człowiek jest rybą mięśniopłetwą (Sarcopterygii).
Te supergeny kontrolują kluczowe, niezbędne do przetrwania w różnorodnych siedliskach jeziora cechy, takie jak wzrok, słuch i zachowanie. Wróżę im świetlaną przyszłość za parędziesiąt milionów lat :grinning: #biologia #ewolucja #genetyka #ciekawostki

Streszczenie Analiza starożytnych genomów ma ogromny wpływ na interpretacje archeologiczne. Jednak podział metodologiczny między tymi dyscyplinami jest znaczący. Zasadniczo istnieje pilna potrzeba pogodzenia taksonomii archeologicznych i genetycznych. Jednak tradycyjne taksonomie

Dynastia Piastów, według wyników badań genetycznych, mogła być spokrewniona z Piktami — starożytną ludnością zamieszkującą niegdyś tereny dzisiejszej Szkocji. Wyniki badań zespołu pod kierunkiem prof. Marka Figlerowicza z Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN mają zostać

Piastowie mogli być spokrewnieni z Piktami, przodkami Szkotów; nie wiadomo, kiedy przybyli na tereny współczesnej Polski. Nowe ustalenia dotyczące genealogii genetycznej Piastów przedstawiono w poniedziałek w Poznaniu. Podczas konferencji prasowej szef grupy badawczej przewodniczący Rady

Pan Arthur „Jack” Schubarth przez prawie dekadę kombinował z genami owiec, aby wyprodukować „Montana Mountain King” - owcę, której nasienie wykorzystywał do sztucznego zapładniania innych owiec i tworzenia coraz większych i większych hybryd. Niestety, aby przewieźć swoje dzieła

Niemieccy naukowcy stworzyli pierwsze na świecie pająki, które potrafią wytwarzać czerwoną, fluorescencyjną nić pajęczą. W swoich pracach wykorzystali narzędzie do edycji genów CRISPR-Cas9. Pająki produkujące fluorescencyjną nić pajęczą są dziełem naukowców z Uniwersytetu w

Choć ewolucja kojarzy się z procesem rozciągniętym na miliony lat, nowe badania pokazują, że zmiany w naszym DNA zachodzą znacznie szybciej - nawet z pokolenia na pokolenie. To może zmienić podstawowe prawa genetyki. Zespół badaczy z University of Utah Health, University of Washington

Let's Not Be Confused About This Genetically Modified Baby
https://youtu.be/OmLAvH1OoAA

#medycyna #genetyka #biologia

Zanosi się na progres w terapii pacjentów z chorobami genetycznymi. Lekarze w Filadelfii, zastosowali eksperymentalną terapię u chłopca z rzadką genetyczną chorobą metaboliczną – niedoborem syntazy karbamoilofosforanowej typu I (CPS1). Z jednej strony podejście było bardzo

Naukowcy zidentyfikowali genetyczną mutację, która sprawia, że koty są rude – informuje pismo “Current Biology”. To, że rude koty są "jakieś inne", ich właściciele wiedzą od dawna. Teraz naukowcy z USA odkryli trudno uchwytną mutację genetyczną, która sprawia, że koty

Firma Colossal Biosciences ujawniła dzisiaj, że 6 miesięcy temu urodziły się pierwsze od 10.000 lat wilki wymarłego gatunku Canis Dirus.

Dzięki edycji genów udało się odtworzyć DNA i urodzić zdrowe zwierzęta.

Pracują jeszcze nad... mamutami, ptakami dodo i wilkoworem tasmańskim.
#genetyka #ciekawostki
https://x.com/colossal/status/1909247817672957959

#biologia #genetyka &źródło

W 1995 roku odnotowano przypadek częściowej partenogenezy u człowieka; u chłopca stwierdzono, że niektóre z jego komórek (takie jak białe krwinki) nie zawierały żadnego materiału genetycznego pochodzącego od ojca. Naukowcy uważają, że niezapłodniona komórka jajowa zaczęła się dzielić samodzielnie, lecz później część (ale nie wszystkie) jej komórek została zapłodniona przez plemnik; musiało to nastąpić we wczesnym etapie rozwoju, ponieważ komórki jajowe aktywowane samorzutnie szybko tracą zdolność do zapłodnienia. Niezapłodnione komórki ostatecznie zduplikowały swoje DNA, zwiększając liczbę chromosomów do 46. Gdy niezapłodnione komórki napotkały blokadę rozwojową, komórki zapłodnione przejęły rozwój tej tkanki. Chłopiec miał asymetryczne rysy twarzy i trudności w nauce, ale poza tym był zdrowy. Czyniłoby go to chimerycznym partenogenetykiem (dzieckiem posiadającym dwa różne linie komórkowe w swoim ciele).

Od tego czasu odnotowano ponad tuzin podobnych przypadków (zazwyczaj wykrywanych po zaobserwowaniu klinicznych nieprawidłowości), jednak nie ma żadnych naukowo potwierdzonych przypadków niechimerycznego, klinicznie zdrowego partenogenetycznego człowieka (czyli powstałego z jednej, partenogenetycznie aktywowanej komórki jajowej).

https://en.wikipedia.org/wiki/Parthenogenesis#In_humans

#ciekawostki #genetyka #nowotwory

https://m.joemonster.org/art/42535

"Skąd pochodzą Polacy, czy szerzej Słowianie? Pewnie słyszeliście o hipotezach formułowanych od 100 lat wokół tego pytania przez archeologów. Część chciała widzieć te pierwotną ojczyznę na terenach obecnej Polski, inni wskazywali na tereny obecnej Ukrainy czy Białorusi. Wygląda na to, że nadchodzący artykuł w @Nature rozstrzygnie ten spór raz na zawsze."

Polecam nitkę na TT
https://x.com/mbukows/status/1897701325204242845

TLDR: Słowianie są najbardziej spokrewnieni z Bałtami, z terenów Białorusi/Ukrainy (bagna Polesia), przybyli na ziemie współczesnej Polski w 6 wieku.

Nitka w formie artykułu:
https://threadreaderapp.com/thread/1897701325204242845.html

#genetyka #historia