Wpis użytkownika maximilianan w Hydepark

@Fly_agaric są w internecie :open_mouth: np na erowid

@Chrobry Rozdział racematu też chyba przez różnice rozpuszczalności winianów albo cytrynianów. 😉

@UncleFester nie trzeba się męczyć chromatograficznie z oczyszczaniem, krystalizuje z kwasem winowym. Destylacja próżniowa w tym wypadku odpada choć spotkałem się niedawno z przypadkiem, jak gość przedestylował wrażliwą i wysokowrzącą substancję na pompie dyfuzyjnej, ale miał ciśnienie kilka Pa, jest trochę zabawy żeby tak nisko zejść.

@UncleFester dlatego wybrałem taki fakultet. Na niektórych zdjęciach biłem z kolegą rekordy uzysku xd

@maximilianan

Zgadza się, chemia materiałów "energetycznych" też jest fajna i kolorowa.😆

Wymaga wiedzy, pokory i nie wybacza błędów.😉

@UncleFester no chemia organiczna jest super ❤️ masz 3 możliwości - śmierdząca ciecz, jakiś dziwny smar, albo najpiękniejsze kolorki jakie w życiu widziałeś

@maximilianan ciekawa wrzutka 👍

@UncleFester ja znalazłem inną publikację, ale wybrałem z niej w miarę prostą syntezę :grinning: a tą tutaj zapamiętałem z jednego powodu - na pierwszych zajęciach z syntezy totalnej nam prowadząca pokazała, ale bez podpisów i w nanosekundę z kumplami ogarnęliśmy co to za związek finalny xd

A w sporyszowej ciemni wymaga chyba tylko jeden czy dwa kroki i to przez wrażliwość substratów, ale mogę się mylić.

https://www.researchgate.net/publication/369759004_Migraine_drugs

https://www.researchgate.net/figure/Hendricksons-total-synthesis-of-racemic-lysergic-acid-which-according-to-David-E_fig44_369759004

@maximilianan

Z tego co pamiętam synteza "sporyszowa" wymagała ciemni i to chyba na etapie oczyszczania, albo cuś mi się pozajączkowało?

Co do złożoności, to i syntezy "kwasa" mogą być naprawdę pomerdane, patrz https://www.mdpi.com/1420-3049/27/21/7322/pdf?version=1666952245

a to "przedszkole" w porównaniu ze współczesnymi lekami.

@UncleFester nie no, destylacją usuniesz rozpuszczalnik. Ale czemu w ciemni (całkiem serio pytam, LSD się nie rozkłada w świetle)? No i problem racematu występuje w normalnej syntezie, a jednak sobie z nim radzą 😛

No i umówmy się, syntezy leków są znacznie bardziej złożone.

@maximilianan

Destylacja nic nie da, to trza chromatograficznie oczyszczać i w ciemni. 🙂

Rozdział racematu też może być upierdliwy. 😉

BTW: Skąd żeś taką egzotykę wytrzasnął?

@UncleFester no wydajność chujowa, ale same kroki nie są jakoś ultra trudne, robiłem podobne na zajęciach 😛 oczyszczanie też w miarę by szło przy użyciu dobrego złoża i destylacji próżniowej imo.

Ale prawda, że normalna synteza z ergotaminy jest fest lepsza i łatwiejsza.

@jajkosadzone panie władzo nie wiem, ja się nie znam

@maximilianan
czyli rozumiem,ze stawka godzinowa jest lepsza niz w korpo?

@jajkosadzone miałem kolegę co kiedyś obracał kartonami i kryształem i mówił, że za 100 dolarów inwestycji zarobił 1500 zł, ale ja się nie znam na takich rzeczach i nie wiem.

( ͡° ͜ʖ ͡°)

@Atexor mówi mi Mendelejew

@maximilianan weź lepiej sprawdź, czy nie masz problemów z płucami oraz czy ten rozrabiaka z gimnazjum nie zaczął się interesować chemią. I unikaj lokalnych barów, knajp i mcdonaldów.

@mk-2 to tutaj nie. Co innego w kwestii tej używanej faktycznie metody - po prostu potrzeba trochę sprzętów, które można normalnie kupić (ale nie wiem jak z odczynnikami). Dodatkowo ta synteza tutaj ma jakiś śmieszny yield, a taka przemysłowa to dobre 20% z suchej masy.

@Seele co ciekawe LSD ma 4 enancjomery, z których tylko jeden jest psychoaktywny.

@starszy_mechanik bardziej pojebane jest, że możesz mieć dwie niemal identyczne cząsteczki różniące się położeniem JEDNEGO atomu i jedna z nich jest lekiem na kaszel, a druga silnym środkiem przeciwbólowym, opioidem. Dekstrometorfan i Lewometorfan proszę państwa.